HAV-mAb單抗
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HAV-mAb單抗本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
- 產品描述
HAV-mAb單抗
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。
我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
HAV-mAb單抗
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以下是出售的一小部分產品
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室
【企業文化宣傳】
1.使用一×TAE緩沖液制作瓊脂糖凝膠，然后對目的DNA進行瓊脂糖凝膠電泳。（參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗）
2.喺紫之外，燈下切出含有目的DNA（約600bp）嘅瓊脂糖凝膠，用紙巾吸盡凝膠表面嘅液體。此時應注意盡量切除唔含目的DNA地方嘅凝膠，盡量減小凝膠體積，提高DNA回收率。
注意：切膠嗰陣唔該注意唔好將DNA長時間露體于紫之外，燈下，以防止DNA損傷。
3.切碎膠蚊。膠蚊切碎后可以加快用步驟6嘅膠蚊融化時間，提高DNA嘅回收率。
4.稱量膠蚊重量，計算膠蚊體積。計算膠蚊體積時，以1mg=1µL進行計算。
5.向膠蚊中加膠蚊融化液DR-I Buffer，DR-I Buffer嘅加量如下表：
凝膠濃度DR-I Buffer使用量
1% 3個凝膠體積量
1%-1.5% 4個凝膠體積量
1.5%-2% 5個凝膠體積量
6.勻巡撈后75℃加熱，融化膠蚊（低熔點瓊脂糖凝膠只使喺9個℃加熱）。此時應間斷振蕩撈，令膠蚊充分融化（約6～十分鐘）。
注意：膠蚊一定要充分融化，如果唔系，將會嚴重影響DNA嘅回收率。
7.向上述膠蚊融化液中加DR-I Buffer量嘅1/2體積量嘅DR-II Buffer，勻巡撈。當分離架嘛！小于400 bp嘅DNA的片段時，應喺度溶液中再加終濃度為20%嘅異丙醇。
8.將試劑盒中嘅Spin Column安置于Collection Tube上。
9.將上述用7嘅溶液轉移到Spin Column中，12000 rpm離心1min，棄濾液。
注意：如將濾液再加Spin Column中離心一次，可唔可以提高DNA嘅回收率。
